Переходный период на GMP завершится в 2024 году
В Евразийском экономическом союзе переходный период на GMP продлится до конца 2024 года. Советом ЕЭК принято соответствующее решение,...
top of page
Новости
Поиск
- 31 дек. 2020 г.
25 просмотров
- 16 нояб. 2020 г.
В России продлен упрощённый порядок регистрации лекарств для лечения COVID-19
Упрощённая процедура позволяет получить все необходимые документы для применения лекарств или использования медицинских изделий в максимальн
10 просмотров
- 8 сент. 2020 г.
Изменена процедура формирования регистрационного досье на лекарственный препарат
Согласно представленной информации, производители лекарственных средств при регистрации теперь не будут предоставлять дополнительные докумен
15 просмотров
- 20 июл. 2020 г.
Минпромторг: экспортеры получат поддержку по сертификации продукции на внешних рынках
В рамках федерального проекта «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт» будет возобновлена программа
8 просмотров
- 2 июн. 2020 г.
Утверждены изменения относительно выдачи заключений о соответствии GMP
В Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной...
5 просмотров
- 20 мая 2020 г.
Специалистами Develop Consult успешно получен российский сертификат GMP для компании Хюгель
Дистрибьютор по продаже и продвижению ботулинического нейротоксина Ботулакс (Хюгель, Инк.) на территории РФ, компания Мартинекс,...
21 просмотр
- 18 мая 2020 г.
В 2019 году в России выдано на 14,2% разрешений на КИ больше, чем годом ранее
Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) представила основные показатели рынка клинических исследований России по итогам..
6 просмотров
- 12 мая 2020 г.
Develop Consult продолжает свою работу в период самоизоляции
На настоящий момент работа по регистрации медицинских изделий, регистрации лекарственных средств, подготовка документации для получения свид
19 просмотров
- 7 мая 2020 г.
Минздрав РФ представил порядок использования информации о взаимозаменяемых ЛП
Министерство здравоохранения РФ представило порядок использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского...
8 просмотров
- 5 мар. 2020 г.
Утверждены правила ввоза в РФ незарегистрированных лекарств
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал постановление о правилах ввоза и выдачи препаратов, не зарегистрированных в России
6 просмотров
- 4 июл. 2019 г.
RNC Pharma: объемы поставок лекарств для клинических исследований продолжают снижаться
Объем поставок лекарственных препаратов для клинических исследований (КИ) в первом квартале 2019 г. составил 165 тыс. упаковок. По...
51 просмотр
- 1 июл. 2019 г.
Правительство предлагает ввести понятие оригинального препарата
Правительство на заседании 27 июня 2019 г. одобрило проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части совершенствования...
10 просмотров
- 7 мар. 2019 г.
В Госдуму внесен законопроект о взаимозаменяемости лекарств
Правительство РФ внесло на рассмотрение парламента поправки в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», касающиеся взаимозаменяемости...
7 просмотров
- 20 апр. 2018 г.
Реестр взаимозаменяемых препаратов может появиться в 2019 году
Минздрав завершил работу над законопроектом о внесении изменений в закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающим, в...
8 просмотров
- 29 июн. 2016 г.
Минздрав подтвердил уменьшение количества международных клинических исследований в России
Министерство здравоохранения подтвердило данные о снижении количества международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) в...
8 просмотров
- 15 янв. 2015 г.
Список ЖНВЛП на 2015 г.
Правительство России утвердило перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2015 год. Это следует из...
11 просмотров
Будьте в курсе!
Подпишитесь на нашу рассылку.
Нажимая кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных.
bottom of page